人体用医薬品の製造業許可取得について

ゼノアックは2019年6月18日付で、人体用医薬品製造にかかる製造業許可（１号区分、生物学的製剤等）を取得しました。これにより、当社施設の第三工場（バイオプラント）および品質管理棟にて、商業ベースでの医薬品原薬の製造と品質試験が可能になりました。

ゼノアックは創業から動物用医薬品の専業メーカーとして業界をリードしてきました。近年は人体用医薬品を含むバイオ原薬の受託製造事業にも注力しており、2014年に第三工場を、2017年には品質管理棟を完成させ、その事業を展開しています。

ゼノアックグループは、これからも動物のため、人間のために価値あるものを提供する姿勢で、さらに社内体制を充実させ、社会への貢献を続けてまいります。